Biologia kod genetyczny transkrypcja translacja mutacje

Kod genetyczny jest to wzór według którego tworzą się białka.
Białka zbudowane są z 20 różnych aminokwasów.
Kolejność aminokwasów w łańcuchu białkowym jest kodowana przez kolejne nukleotydy w mRNA. Kod genetyczny składa się z wielu kolejno po sobie nastepujacych trójek nukleotydów zwanych kodonami lub tripletami.

Kodon odpowiada za przyłaczenie okreslonego aminokwasu do czasteczki białka.

Cechy kodonu:
-jest trojkowy czyli tworzą go trójki nukleotydów
?jest uniwersalny, czyli u wszystkich organizmów jest taki sam
?jest jednoznaczny czyli dana trójka koduje wyłacznie jeden określony aminokwas npAAG-lizyne
?jets zdegenerowany, poszczególne aminokwasy są kodowane przez wiecej niż jeden triplet np. tyzyna jest kodowana przez 2 trójki UAU UAC
?jest niezachodzacy
?jest bezprzecinkiowy.

Transkrypcja to proces, który zachodzi w jądrze komórkowym i polega na przepisaniu informacji genetycznej z DNA na RNA.

Translacja to proces zachodzący na rybosomach, w cytoplazmie komórkowej. Na matrycy mRNA odczytywana jest sekwencja aminokwasów. Kolejność i ilość aminokwasów wchodzących w skład danego białka zakodowana jest w sekwencji nukleotydów. DNA>RNA A=U C?G T=A G?C

mRNA jest to RNA informacyjne, na jego nici odbywa się biosynteza białka, trójki nukleotydów (kodony) są odczytywane przez antykodony na tRNA

tRNA -to RNA transportowy, który odczytuje kodony z mRNA i tłumaczy je na odpowiednie aminokwasy. Aminokwasy transportowane są z cytoplazmy.

rRNA -jest to rRNA rybosomalne, buduje obie podjednostki rybosomów.

Czyniki mutagenne
a)fizyczne
-promieniowanie UV,
-jonizujace,
-wysoka temp

b)chemiczne
-kwas azotowy,
-węglowodowy,
-iperyt.

Wyróżniamy mutacje
-genowe(punktowe)
?chromosomowe strukturalne,
-liczbowe

Mutacje genowe
-zamiana jednegonukleotydu na inny
?delecja polega na utracie nukleotydow z łancucha DNA
?addycja wstawienie dodatkowych nukleotydow

Mutacje chromosomowe
?delecja(deficjencja) utracenie fragmentu chromosomu
?duplikacja polega na podwojeniu czesci chromosomu
?translokacja jest to przemieszczenie fragmentu chromosomu na chrom.niehomologiczny
?inwersja jest to odwrocenie fragmentu chromosomu o 180°

Monosomia
? utrata jednego chromosomu z pary homologicznej, która wtedy zawiera tylko jeden chromosom zamiast dwóch

Trisomia
- jest to obecność dodatkowego (trzeciego) chromosomu w danej parze homologicznej
-21zespół Downa
-13 rozszczepienie podniebienia
-14wada serca

Jesteś tu: Ściągi